| 好医生制药将投资3.8亿建cGMP标准制剂生产基地 |
| 作者： 时间： 2011-02-05 22:09 来源： 点击: |
本报讯 2月16日，四川好医生制药有限公司cGMP标准生产基地开工奠基仪式在绵阳市安县工业园举行。 据好医生药业集团董事长耿福能介绍，该项目是绵阳市灾后重建的重点项目，预计总投资3.8亿元，将建成西南最先达到欧美cGMP认证标准的制剂生产基地。该项目将依
本报讯 2月16日，四川好医生制药有限公司cGMP标准生产基地开工奠基仪式在绵阳市安县工业园举行。
据好医生药业集团董事长耿福能介绍，该项目是绵阳市灾后重建的重点项目，预计总投资3.8亿元，将建成西南最先达到欧美cGMP认证标准的制剂生产基地。该项目将依照cGMP标准设计及施工，建设成全自动化和智能化的生产线。基地建成并通过欧盟认证后，生产的制剂药可出口至欧美等国家和地区，主要有罗红霉素、阿莫西林胶囊、氨苄西林胶囊、青霉素V钾等9条生产线。
据了解，我国作为世界上主要的原料药生产和出口大国，出口比例已超过50%，国际市场的占有率超过1/5。中国原料药要想打入国际高端市场，首先必须通过cGMP认证。cGMP标准并不等同于我国正在实行的GMP标准，我国目前执行的GMP标准，是由WHO制定的适用于发展中国家的GMP标准。我国原料药大多是原料药的初品，或是以中间体的形式销往欧洲、印度等国，这样的产品附加值较低，并不需要cGMP认证，相对而言利润也较少。一些高附加值的原料药，比如用于生产抗炎镇痛、心脑血管、中枢神经仿制药的原料药，它们是否有cGMP认证，将直接决定其能否进入欧美。所以，cGMP认证是一张通向国际市场的通行证。不仅如此，目前我国正在实行的GMP更注重对硬件设施的改造，而cGMP认证更注重软件建设。据不完全统计，目前印度已取得cGMP认证的原料药大约有260多种，而在中国，这个数字还不到50。
四川好医生制药有限公司隶属于好医生药业集团，集团经过22年的发展，在国内医药界已有相当的知名度。2008年5月汶川大地震中，四川好医生制药有限公司在本身受灾损失3200多万元的情况下，捐赠价值430余万元的药品和物资，并将刚刚竣工、即将投产的17，600平方米二期工程厂房提供给安县中学及秀水中学2000多名高三学生复课和高考。目前，仍有近5000名安县中学高中学生在二期工程厂区内生活、学习，被基尼斯大世界认定为“世界最大临时教室”。在抗震救灾中，好医生药业集团因做出积极贡献获得了四川省红十字会颁发的“抗震救灾特别贡献奖”、四川省总工会颁发的“五一劳动奖状”，同时还获得了中国医药企业行业协会、人民日报、人民网评选的“中国医药企业最具社会责任贡献奖”。
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